Hacia el uso clínico de la medicina personalizada
Generamos y analizamos datos genéticos mediante plataformas de secuenciación de nueva generación (NGS) y técnicas bioinformáticas avanzadas, garantizando el máximo compromiso y confidencialidad.
Medicina de Precisión
Somos una compañía pionera en medicina traslacional especializada en el análisis de exomas completos (WES) y transcriptomas (WTS). Transformamos muestras biológicas en datos genéticos de alta precisión, identificando las dianas clave que los especialistas médicos necesitan. Nuestro rigor científico impulsa la toma de decisiones clínicas y hace posible una medicina personalizada más eficaz y humana.
Desarrollo de Paneles Personalizados
Ofrecemos asesoramiento especializado a médicos y hospitales para el diseño, desarrollo y producción de paneles con perfiles genéticos específicos para secuenciación
Análisis Específico en Diagnóstico y Prevención
Realizamos un análisis exhaustivo de datos NGS mediante herramientas bioinformáticas validadas internacionalmente. Diferenciamos variantes somáticas (adquiridas) de germinales (hereditarias), entregando marcadores clave para el diagnóstico temprano y la prevención familiar
Interpretación de Paneles de Secuenciación Genómica
Seleccionamos e interpretamos datos genéticos clínicamente relevantes (mutaciones, variaciones estructurales y cambios de expresión) para definir el perfil del paciente frente a terapias personalizadas aprobadas (FDA, EMA) o en fases avanzadas de ensayos clínicos
Coordinación y Soporte en Ensayos Clínicos (Clinical Trials)
Participamos activamente en la investigación global avanzada. Actualmente formamos parte del proceso de screening (cribado) en 4 ensayos clínicos de carácter internacional enfocados en enfermedades hematológicas congénitas.
Coordinación y Soporte en Proyectos de I+D+i
Basados en la medicina traslacional, conectamos los últimos avances científicos con la práctica clínica convencional. Ofrecemos herramientas genómicas y analíticas avanzadas para dar soporte a proyectos de investigación sanitaria con alto impacto social.
Innovación Científica con Vocación Clínica
En Whole Genix S.L. vamos un paso más allá de la prevención de factores hereditarios: realizamos estudios genéticos dirigidos al diagnóstico y tratamiento personalizado del cáncer y patologías complejas. Facilitamos el trabajo del personal médico de manera transversal, proporcionando resultados claros y directamente aplicables en la práctica clínica para mejorar la salud, la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.
Metodología
Descubra nuestro riguroso proceso de investigación y análisis bioinformático avanzado diseñado para ofrecerle resultados precisos y fiables.
Extracción y Muestra
Iniciamos con la recepción y preparación de las muestras biológicas bajo estrictos protocolos de calidad y seguridad genética.
Análisis Avanzado
Transformamos muestras biológicas en soluciones clínicas. Una vez secuenciadas las muestras del paciente, aplicamos herramientas bioinformáticas para procesar e interpretar los datos biológicos con la máxima precisión científica.
Informe Genético
Emitimos reportes analíticos claros y estructurados, transformando la complejidad de los datos bioinformáticos en evidencia molecular útil para optimizar la toma de decisiones clínicas.
Excelencia Médica y Humana
Nuestros pilares fundamentales que guían nuestra actividad científica y valores que compartimos con nuestros centros colaboradores, hospitales y pacientes.
Motivación y Salud
Nuestro motor es el desarrollo de tratamientos clínicos personalizados y más eficaces para impactar directamente en la supervivencia del paciente
Compromiso SociaL
Contribuimos a una nueva visión de los servicios de salud, optimizando la atención médica y participando en estudios internacionales para el beneficio de una sociedad avanzada.
Respeto y Lealtad
Construimos relaciones de absoluta confianza y confidencialidad con el personal médico, valorando profundamente el conocimiento mutuo.
Nuestros PROYECTOS
Soluciones avanzadas en diagnóstico genético y apoyo a la investigación clínica para mejorar la supervivencia y calidad de vida.
12
Años de Experiencia
Sólida trayectoria en proyectos de I+D y diagnóstico para investigadores y facultativos. Expertos en plataformas NGS y RT-qPCR aplicadas al análisis de marcadores genéticos y de expresión.
6
Proyectos con Farmas (Clinical Trials)
Especialistas en el screening de datos y evaluación de marcadores tumorales y hematológicos para el sector farmacéutico. Desarrollamos los informes técnicos clave que validan la aplicabilidad de fármacos dirigidos.
+450
Muestras ANUALES
Procesamiento de datos biológicos complejos en nuestro laboratorio especializado.
+30
Artículos Científicos
Publicaciones científicas que respaldan nuestra experiencia en salud humana, con especial foco en el descubrimiento de biomarcadores y el estudio genético del cáncer y las enfermedades hematológicas.
